Инспекции фармпроизводств в ЕАЭС привели к общему знаменателю

19 августа Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) одобрил новую редакцию Правил проведения фармацевтических инспекций.ФармМедПром
В частности, утверждена новая редакция инспектирования фармпроизводств.Фармацевтический вестник
Совет ЕЭК также определил субъекты, которые могут инспектировать организации в сфере обращения медицинских изделий, заявила официальный представитель ЕЭК Ия Малкина.GxP News
К примеру, препараты для лечения редких и тяжелых (орфанных) заболеваний и высокотехнологичные лекарства можно будет регистрировать по упрощенной схеме.ФармМедПром
Эта новость в СМИ