Ребенок с генетическим заболеванием не получает лекарства в Нижнем
Министерство здравоохранения Нижегородской области якобы не обеспечило ребенка со спинальной мышечной атрофией необходимым препаратом «Спинраза», несмотря на решение суда.Ньюс-НН
Мама девятилетнего ребенка-инвалида с редким заболеванием — спинальная мышечная атрофия — просит помощи, так как ребенка оставили без лечения.В Городе N
В настоящее время мальчик остается без лечения.АиФ Нижний Новгород
Минздрав региона обратился в органы опеки, так как отказавшись от лечения родители подвергли ребенка опасности.АиФ Нижний Новгород