Ранее BioNTech и Pfizer публиковали промежуточные данные о безопасности и иммуногенности вакцины-кандидата BNT162b1 (подробнее на PCR.news). в исследованиях участвовало 45 человек; три группы по 12 человек получали с интервалом в 21 день две дозы вакцины (по 10 мкг, 30 мкг или 100 мкг), девять человек — плацебо.PCR.news