В Госдуму внесен законопроект имени маленькой нижегородки Евы Воронковой
С инициативой выступили депутаты Госдумы от фракции «Справедливая Россия — За правду» Дмитрий Кузнецов и Федот Тумусов.В Городе N
Законопроект, который позволит пациентам с редкими заболеваниями получать необходимые лекарства, поступил в Государственную думу 16 февраля.В Городе N
По нынешнему закону препараты покупают у единственного поставщика на сумму не более 1 миллиона рублей, но при редких заболеваниях препараты могут стоить гораздо дороже.ННТВ
10-летней Еве нужно было лекарство «Трикафта», но, к несчастью, девочка не дождалась необходимого препарата и скончалась.ННТВ