В Башкирии девочка 12-ти лет со спинальной мышечной атрофией, которая проживает в Мелеузе, получила жизненно важное лекарство рисдиплам.МедиаКорСеть
Флешмоб изначально запустила Наталья Нелюбина из Уфы, которая, к сожалению, похоронила сына с аналогичным диагнозом.МедиаКорСеть
По закону детям со СМА положено обеспечение дорогостоящим лекарством «Рисдиплам» до 18 лет.МедиаКорСеть
После совершеннолетия родители больных детей вынуждены обращаться в благотворительные организации за помощью.МедиаКорСеть