В Чувашии продолжают закупать препараты для детей с редкими заболеваниями
Медицинские прогнозы неутешительны: продолжительность жизни при таком диагнозе составляет 10-12 лет, но треть больных не доживает и до 4.Аргументы и Факты
«Когда генетики нам подтвердили СМА, не описать словами, что мы пережили, — говорит мама Артёма Екатерина Сармашова. — Мой мир перевернулся в тот момент. Я, словно раненая птица, стала падать вниз».Аргументы и Факты
Основа терапии — модифицированный вирус, который доносит в клетку функциональную копию нужного пациенту гена.Аргументы и Факты
Семья Сармашовых сотрудничала с благотворительными фондами и активно проводила кампанию по сбору средств.Аргументы и Факты