Компания Johnson & Johnson получила регистрационное удостоверение на препарат «Балверса» (МНН эрдафитиниб).Фармацевтический вестник
Препарат выпускается в виде таблеток в дозировке 3 мг, 4 мг и 5 мг.Фармацевтический вестник
Препарат одобрен для применения у пациентов, у которых произошло прогрессирование РМП в процессе или после химиотерапии и у которых имеются специфические генетические мутации, известные как FGFR.Фармацевтический вестник
Balversa получила ускоренное одобрение в США как первое средство таргетной терапии при РМП в 2019 году.Фармацевтический вестник