Семейная болезнь Альцгеймера закладывается в эмбриогенезе
Авторы нового исследования вырастили корковые сферы, похожие на мозг человеческого эмбриона, из отредактированных CRISPR стволовых клеток, несущих мутации семейной болезни Альцгеймера (fAD).Medical Insider
Практическая значимость работы Результаты исследования прокладывают путь к изучению БА на ранних стадиях с возможностью определения более эффективных или профилактических методов лечения БА для конкретного пациента.Medical Insider
Актуальность исследования Болезнь Альцгеймера (БА) в основном поражает пожилых людей и является широко распространенным, изнурительным и потенциально смертельным нейродегенеративным заболеванием с ограниченными возможностями лечения.Medical Insider
Кроме изменений на уровне дифференцировки нейронов, мутация PSEN1 L435F влияет на экспрессию β-амилоида (Aβ) в ходе развития коры головного мозга, происходящего задолго до проявления симптомов у пациента.PCR.news
Эта новость в СМИ