Наблюдательная программа FOrteca Real practice Assessment (FORA) реализуется российской Ассоциацией специалистов по проблемам меланомы «МеланомаПРО» при поддержке биотехнологической компании BIOCAD.ФармМедПром
Основным критерием оценки эффективности терапии в рамках программы FORA считается частота объективных ответов, а критерием безопасности — частота развития нежелательных явлений 3 — 4-й степени.ФармМедПром
В 2020 году Министерство здравоохранения Российской Федерации одобрило применение первого российского оригинального препарата пролголимаб для терапии метастатической или нерезектабельной меланомы.ФармМедПром
Пролголимаб входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, а также в стандарт медицинской помощи взрослым при меланоме кожи.ФармМедПром