Европейское агентство лекарственных средств (EMA) одобрило введение бустерной дозы вакцины от коронавируса компании Janssen для лиц старше 18 лет через два месяца после первой прививки.ТАСС
Об этом говорится в распространенном в среду сообщении регулятора ЕС.ТАСС
В EMA также заметили, что вакцина фирмы Janssen, принадлежащей американской корпорации Johnson & Johnson, может использоваться в качестве бустера после первичной вакцинации с помощью одобренных в ЕС мРНК-вакцин - Spikevax и Comirnaty.ТАСС