Сибирячка не может получить лекарственный препарат, который спасёт её жизнь
Молодая жительница Новосибирска выиграла суд, чтобы получить лекарство от редкой смертельной болезни, но Министерство здравоохранения области заявило, что оно опасно.Сиб.фм
Министерство здравоохранения Новосибирской области 26 января опубликовало заявление, в котором пояснило, что 21-летней Татьяне Дроздовой с тяжелым комбинированным иммунодефицитом нельзя предоставлять препарат REVCOVI за 50 млн рублей.Сиб.фм
Дроздовы рассказали, что данное лекарство поможет Татьяне — ей смогут пересадить костный мозг.Сиб.фм
По результатам генетики в 2017 году поставили диагноз ТКИН первичный иммунодефицит с дефицитом аденозиндезаминазы — редкое генетическое заболевание.Сиб.фм