На территории ЕАЭС стал возможен ранний доступ к «прорывным» препаратам
В рамках Евразийского экономического союза (ЕАЭС) с 27 марта 2022 года стала возможной «условная» регистрация лекарственных препаратов – на основании промежуточных доказательных данных доклинических и клинических исследований.GxP News
Соответствующие изменения в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств Евразийской экономической комиссии были приняты 17 марта, сообщает пресс-служба Минпромторга.Фармацевтический вестник
"Речь идет о лечении, профилактике или диагностике серьезных инвалидизирующих или угрожающих жизни заболеваний", - пояснил первый заместитель министра промышленности и торговли Василий Осьмаков.Российская газета
Возможно также установление регулятором и других необходимых условий, специфических для конкретных лекарственных препаратов.GxP News