У маленькой Вики Снигирёвой из Северодвинска редкое генетическое заболевание SMA l-го типа – спинальная мышечная атрофия (младенческая форма), самая тяжёлая.Архангельск - город воинской славы
Девочке для лечения необходим препарат «Золгенсман», который не зарегистрирован на территории РФ.Архангельск - город воинской славы
Препарат является одним из самых дорогих в мире и стоит около 150 миллионов рублей.Архангельск - город воинской славы
«У Вики ослаблены руки, практически обездвижены ножки», — рассказала «Вестям Поморья» мама девочки.Архангельск - город воинской славы