В России разрешили испытания вакцины на основе вирусоподобных частиц
Центр имени Гамалеи получил разрешение Минздрава на проведение клинических исследований вакцины от коронавируса на основе вирусоподобных частиц (VLP).Коммерсантъ
Согласно реестру, первую и вторую фазу клинических исследований проведут среди добровольцев 18-55 лет.Lenta.ru
Цель исследований — оценить переносимость, безопасность и иммуногенность «оптимальной дозы вакцины в сравнении с плацебо на протяжении 21 суток после двукратного внутримышечного введения препаратов».РБК
В исследовании будут участвовать 600 человек.РБК