Клиническое исследование длилось четыре года и проводилось в 22 медицинских центрах России.Фармацевтический вестник
На протяжении исследования фиксированная комбинация нурулимаб + пролголимаб показала благоприятный профиль безопасности.Фармацевтический вестник
В 2022 году Минздрав выдал «Биокаду» разрешение на проведение III фазы исследования OCTAVA.Фармацевтический вестник
Препарат, разработанный специалистами BIOCAD, влияет на созревание и активацию Т-лимфоцитов, благодаря чему иммунная система пациентов распознает и уничтожает клетки опухоли.ФармМедПром