Servier и Neurochlore заявили, что в ходе двух клинических исследований фазы III посвященных оценке буметанида по сравнению с плацебо при лечении расстройств аутистического спектра (РАС) у детей и подростков, препарат не показал эффективности.GxP News
В двух испытаниях приняли участие 422 ребенка и подростка с РАС от умеренной до тяжелой степени.GxP News
Участники наблюдались в течение шести месяцев в двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании, а затем получали буметанид еще полгода.GxP News
Компании отметили, что ни один из критериев эффективности, включая по шкале оценки детского аутизма и по шкале социальной реакции, не был достигнут после шести месяцев лечения.GxP News