Петицию в Управление по санитарному надзору США (FDA) с просьбой отозвать по одной партии каждой из версий инъекционного диуретика Mylan и Hikma, подали исследователи из Университета Кентукки после обнаружения высоких уровней примесей в проверенных партиях, 5 октября сообщило Fierce Pharma.ИА Красная Весна