У 11 юных югорчан выявили редкие заболевания во время неонатального скрининга
В Сургутском Центре охраны материнства и детства в 2023 году в результате неонатального скрининга у 11 новорожденных выявили редкие заболевания.URA.Ru
У 11 детей выявили редкие заболевания, в том числе и генетические, среди которых фенилкетонурия (нарушение обмена аминокислот — прим. ред.), спинально-мышечная атрофия и первичный иммунодефицит.URA.Ru
Скрининг делают в роддоме в течение первой недели жизни малыша.Новости Югры
Из пятки новорожденного берут 8 капель крови и отправляют биоматериал на исследования на 36 редких наследственных или врожденных заболеваний.Новости Югры