Если лечение спинальной мышечной атрофии не будет обеспечиваться федеральным бюджетом, то у больных этим заболеванием в России практически не останется шансов на выживание.ИА Регнум
Эта новость в СМИ
Молодежная газета (Уфа)
20 июня 2019 года
Поможем Владику Бакулину выжить
РИАМО в Люберцах
19 июня 2019 года
Мама больного ребенка с СМА: «Есть лекарство, но его не регистрируют в России»