Учёные из Института цитологии РАН и НМИЦ им. В.А. Алмазова создали уникальную клеточную модель для изучения синдрома Синглтона-Мертена — редкого генетического заболевания, при котором в тканях организма происходит опасное отложение солей кальция.Интернет-газета «Жук»