Исследователи из медицинской школы Университета Вашингтона в Сент-Луисе выяснили, от каких особенностей регуляции генов зависят вариации картины заболевания у людей одного возраста и со сходным генетическим статусом.PCR.news
Ученые взяли фибробласты у четырех групп доноров различных возрастов: носители болезни Гентингтона с симптомами, бессимптомные носители и две здоровые контрольные группы, одна молодого возраста, другая — пожилого.PCR.news
При помощи нейрональной микроРНК miR-9/9* и miR-124 фибробласты были перепрограммированы в проекционные шипиковые нейроны (MSN) полосатого тела — подтип нейронов, наиболее уязвимый к мутантному HTT.PCR.news
У человека нарастающий дефицит STAT3 приводит к изменению транскриптома и последующему ослабеванию процессов аутофагии, из-за чего происходит накопление HTT и гибель клеток.PCR.news