Российские ученые разработали собственное лекарство от СМА
Клинические испытания первого российского генотерапевтического препарата для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) начались при участии компании Biocad.Общественная служба новостей
Ожидается, что отечественный препарат будет более эффективен и безопасен.Газета.Ru
Ожидается, что всего один укол должен остановить развитие болезни и дать шанс малышам со СМА на здоровую жизнь.Газета.Ru
ANB-004 основан на генно-терапевтической платформе, как и «Золгенсма».Кубанские новости