Президент обещала помочь родителям детей с редким генетическим заболеванием

На сегодняшней встрече с главой Минздрава Грузии Саломе Зурабишвили узнала последнюю информацию о лечении детей с данным диагнозом и подробно ознакомилась с планами министерства.Sputnik Грузия
В начале апреля 2023 года Координационный совет по редким заболеваниям не выдал положительную рекомендацию Минздраву на закупку препарата для лечения ахондроплазии.Sputnik Грузия
Минздраве Грузии неоднократно заявляли, что, как только несколько стран Евросоюза начнут внедрять препарат у себя до сентября, ведомство начнет переговоры с поставщиками.Sputnik Грузия
Препарат необходимо использовать до совершеннолетия, а максимальный эффект от лекарства, согласно исследованиям, – рост на 1,6 см в год.Sputnik Грузия