Великобритания после выхода из ЕС (Brexit) отстала от Евросоюза и США в лицензировании инновационных лекарств и методов лечения из-за уменьшения рынка и бюрократических препон в работе Национальной службы здравоохранения (NHS).ТАСС
По данным специалистов, в 2021 году в Соединенном Королевстве одобрили 35 новых лекарств по сравнению с 40 в ЕС и 52 в США.ТАСС
Вследствие Brexit Великобритания покинула Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) и теперь полагается на собственного регулятора - Агентство по контролю за лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения (MHRA).ТАСС
Но такие перемены обернулись дополнительными бюрократическими препятствиями для международных фармкомпаний, обязанных ждать одобрения EMA до подачи заявки в британский регулирующий орган.GxP News