Успехи пилотных клинических исследований по лечению редких митохондриальных заболеваний, о которых пишет Stat, состоялись благодаря многолетней работе ученых из Израиля.Хайтек+
Все началось в 2016 году, когда в медицинский центр Шиба обратилась семья маленького мальчика с синдромом Пирсона – редким синдромом митохондриальной делеции, которым страдают менее 100 человек в мире.Хайтек+
На первом у матерей собирали гемопоэтические стволовые клетки из костного мозга и периферической крови.Хайтек+
Затем из клеток матерей выделялись здоровые митохондрии, которые поглощались стволовыми клетками пациента путем естественного процесса пиноцитоза.Хайтек+