Врачи провели лабораторные и инструментальные исследования и заподозрили у ребеночка редкое генетическое заболевание – синдром Алажиля.Владимирские ведомости
Синдром Алажиля встречается с частотой 1: 70 000 новорожденных.КП - Владимир
Синдром характеризуется недостаточным количеством или малым диаметром внутрипеченочных желчных протоков, которые выводят желчь из печени.КП - Владимир
Сейчас ребенок дома, находится на учете у гастроэнтеролога, рассказали в ОДКБ.Владимирские ведомости