Родители стоят с протянутой рукой: почему нет денег для детей с редкими заболеваниями
Малыш страдает редким генетическим заболеванием — спинальной мышечной атрофией СМА I типа.Телеканал Санкт-Петербург
У маленького петербуржца был шанс бесплатно получить, в прямом смысле, волшебную таблетку.Телеканал Санкт-Петербург
По статистике, дети с заболеванием Матвея не доживают до 2 лет без лечения.Телеканал Санкт-Петербург
Постепенно происходит атрофия мышц, вплоть до остановки дыхания.Телеканал Санкт-Петербург