Петербургская фармкомпания BIOCAD получила разрешение на третью фазу клинических испытаний препарата BCD-217 (комбинация нурулимаба и пролголимаба).ФармМедПром
Результаты позволят инициировать процесс регистрации препарата в России.Коммерсантъ Санкт-Петербург
Участие в клиническом исследовании смогут принять совершеннолетние пациенты с подтвержденной по результатам патоморфологического исследования нерезектабельной меланомой III стадии или метастатической меланомой IV стадии, ранее не получавшие терапию.Коммерсантъ Санкт-Петербург
С помощью комбинирования в составе BCD-217 нурулимаба и пролголимаба разработчики рассчитывают добиться усиления активности T-лимфоцитов, заставляющих иммунитет бороться с раковыми клетками до того, как разовьется опасная опухоль.ФармМедПром