На рубеже XXI века был полностью секвенирован (прочитан) человеческий геном: сложнейший проект, координируемый властями США, потребовал $3 млрд вложений и 13 лет работы.Профиль
Оформилась концепция генной терапии: путем разрезания молекулы ДНК в определенном месте можно изменить последовательность генетической информации, «починив» геном от нежелательной мутации или, наоборот, усилив желаемые свойства организма.Профиль
Большинство клинических применений CRISPR сводятся к лечению наследственных заболеваний, против которых ранее медицина была бессильна (мышечная дистрофия Дюшенна, хорея Гентингтона, лимфома Ходжкина, муковисцидоз, слепота).Профиль
«Моногенных заболеваний, то есть вызванных поломкой конкретного гена, не так много, – объясняет «Профилю» футуролог, сооснователь венчурного фонда Orbita Capital Partners Евгений Кузнецов.Профиль