СМА предложили включить в перечень ВЗН
Законодательное собрание Санкт-Петербурга предложило включить спинальную мышечную атрофию в программу высокозатратных нозологий.GxP News
По данным Фонда помощи больным спинальной мышечной атрофией и другими нервно-мышечными заболеваниями «Семьи СМА», только около 25% пациентов со СМА старше 18 лет обеспечены лекарственными препаратами за счет средств региональных бюджетов.Medvestnik.ru
Зачастую пациенты не имеют шансов на льготное лекарственное обеспечение без защиты своих прав в суде, говорится в пояснительной записке.Medvestnik.ru
Общая стоимость лекарственной терапии для пациентов, достигших 18 лет, ориентировочно может составить: в 2023 году — 10,18 млрд руб., в 2024 году — 9,89 млрд руб., в 2025 году — 10,56 млрд руб.Фармацевтический вестник