EMA начало экспертизу препарата MSD против COVID-19
Экспертизу перорального препарата против коронавируса «Молнупиравир», созданного американской фармацевтической компанией Merck, начало Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA).ИА Красная Весна
EMA оценит все данные о качестве, безопасности и эффективности препарата.GxP News
Представители индийских фармкомпаний сообщили, что препарат не показал «значительной эффективности», а был эффективен только против коронавирусной инфекции, протекающей в легкой форме.ИА Красная Весна
Как правило, компании, предлагающие свои препараты на продажу, уже до подачи заявки в EMA должны иметь соответствующие документы, которые подтверждают качество, эффективность и безопасность препарата.ИА Красная Весна