Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) США одобрило пероральный онкопрепарат Iwilfin (эфлорнитин) в таблетках по 192 мг от компании US WorldMeds.GxP News
Право на получение эфлорнитина имеют пациенты, получившие частичный ответ на предыдущую мультимодальную терапию, включающую иммунотерапию.GxP News
Согласно результатам исследования, в качестве поддерживающей терапии Iwilfin повышал выживаемость без рецидива и общую выживаемость.GxP News
Наиболее частыми побочными эффектами были потеря слуха, пирексия, средний отит, пневмония и диарея.GxP News