Единственный ген, который, как ранее было обнаружено, является движущей силой редкого синдрома, связанного с эпилепсией, аутизмом и нарушением развития, был идентифицирован как стержень в формировании здоровых нейронов.Android-robot.com
Иными словами, дефекты, вызванные неисправным DDX3X, зависят от дозы — синдром может варьироваться в зависимости от того, насколько сильно мутации влияют на производство геликаз.Android-robot.com
По словам Сильвера, некоторые из РНК, трансляция которых снижена из-за повреждения DDX3X, также играют роль в развитии мозга.Android-robot.com
Сильвер сказал, что понимание клеточных процессов и молекулярных мишеней DDX3X в развивающемся мозге может помочь пролить свет на основу многих расстройств.Android-robot.com