FDA снова отказало MSD в одобрении препарата от хронического кашля.Фармацевтический вестник
Регистрация препарата может препятствовать обследованию пациентов на наличие реальных причин возникновения хронического кашля, поэтому одобрение gefapixant может оказаться пагубным.Фармацевтический вестник
Последние данные двух исследований на завершающей фазе, представленные производителем препарата, показали лишь незначительное снижение частоты кашля по сравнению с плацебо.Фармацевтический вестник
Гефапиксант компании MSD зарегистрирован в Евросоюзе и Японии под торговой маркой Lyfnua.Remedium.ru