Врачи Башкирии смогли сохранить жизнь малыша с редким генетическим заболеванием.Bash.News
Мама жаловалась, что сын быстро утомлялся, присутствовали одышка и беспокойство.Башинформ
У ребенка плохо работал митральный клапан и была существенно расширена аорта, что является проявлением синдрома Марфана.Башинформ
Маму с ребенком вновь направили в кардиоцентр, где была изменена схема лечения.Сейчас жизни ребенка ничего не угрожает.Хайбуллинский вестник