Синдром Лея: ученые создали первую человеческую модель редкого заболевания

В новом исследовании, опубликованном в журнале Nature Communications, ученые из Университета Генриха Гейне в Дюссельдорфе (Heinrich-Heine University Duesseldorf) обнаружили, что помощь в активации митохондриального метаболизма в нервных предшественниках может исправить дефекты активации митохондриального метаболизма в клетках, которые генерируют нейроны.Medical Insider