Документ устанавливает термины и определения, используемые в области трехмерной биопечати и связанных технологий
МОСКВА, 1 сентября. /ТАСС/. Первый в России стандарт в области биопечати в медицине вступил в силу. Как отмечается в тексте стандарта, документ устанавливает термины и определения, используемые в области трехмерной биопечати и связанных технологий.
ГОСТ предназначен для обеспечения базового понимания фундаментальных принципов трехмерной биопечати и введения на их основе четкой терминологии в этой области. Согласно документу, под трехмерной биопечатью понимается аддитивная технология создания трехмерных эквивалентов тканей и органов с использованием биологических материалов натурального происхождения, содержащих при необходимости клетки и продукты их жизнедеятельности. Технология применяется для восстановления утраченных функций организма.
ГОСТ определяет и требования к биочернилам (используются в процессе биопечати), которые должны обеспечивать необходимые реологические и биологические свойства для формирования трехмерных структур, а также закрепляет понятие биопринтера как программно-аппаратного комплекса, обеспечивающего послойное создание объектов по цифровой модели. Также в документе даны определения методам биопечати, например, струйному, лазерному, роботическому и другим.
Как отмечали ранее в Росстандарте, появление этого документа "создает условия для формирования прозрачных механизмов коммерциализации научно-исследовательских разработок, перехода от разрозненных лабораторных решений к промышленному внедрению и серийному производству биомедицинских изделий".