FDA зарегистрирует противоопухолевый препарат от Partner в приоритетном порядке

FDA повторно рассмотрит Т-клеточную терапию Ebvallo после отказа

FDA зарегистрирует противоопухолевый препарат от Partner в приоритетном порядке

FDA по ускоренной схеме рассмотрит препарат против редкой формы рака

FDA по ускоренной процедуре рассмотрит препарат для терапии рака желчных протоков

FDA расширило перечень показаний к применению препарата дараксонразиб