Контролер качества контрольно-аналитической лаборатории Санкт-Петербург Обязанности • Отбор проб промежуточной продукции производства нестерильных лекарственных препаратов, а также готовой продукции на складах предприятия, оформление актов отбора, нанесение этикеток статуса, передача проб в лаборатории • Проведение фармацевтико-технологических испытаний промежуточной продукции (влажность таблет-смеси, прочность таблеток, геометрические размеры, средняя масса таблеток и содержимого капсул, растворимость, распадаемость таблеток и капсул, герметичность блистеров), калибровка приборов • Контроль правильности маркировки первой напечатанной этикетки (для групповой тары) • Контроль статуса промежуточной продукции при передаче на последующую стадию, операцию • Участие в квалификации аналитического оборудования, валидации аналитических методик фармацевтико-технологических испытаний, валидации процессов очистки и технологических процессов производства Требования • Высшее или среднее профессиональное образование (фармацевтическое, медицинское, химическое, биологическое, техническое) • Опыт работы от двух лет в ЦККЛС или отделе контроля качества фармацевтического предприятия в должности, связанной с проведением физико-химических испытаний ЛС • Знание основ общей/неорганической/органической/аналитической химии • Знание правил организации производства и контроля качества лекарственных средств, основ систем стандартизации в РФ • Опыт проведения физико-химических испытаний промежуточной продукции производства нестерильных лекарственных препаратов (фармацевтико-технологические испытания таблеток и капсул, линейно-угловые измерения) Условия • Официальное трудоустройство согласно ТК РФ • Регулярная индексация заработной платы • Компенсация питания • ДМС по окончании испытательного срока Все вакансии компании на hh.ru Менеджер по работе с ключевыми клиентами Москва Обязанности • Продвижение препаратов на выделенной территории • Выполнение ежемесячных, квартальных, годовых планов продаж в соответствии со стратегическими целями компании • Осуществление и поддержание контактов с представителями сферы здравоохранения (ключевыми специалистами, управлениями здравоохранения, стационарами, обществами и ассоциациями) Требования • Высшее медицинское/фармацевтическое образование • Опыт работы в фармацевтических продажах от трех лет, знание ключевых клиентов территории • Опыт взаимодействия с лицами, принимающими решения о закупках, с главными специалистами и ключевыми лидерами мнений • Самостоятельность и развитые навыки планирования Условия • Трудоустройство согласно ТК РФ • Зона ответственности: Москва или Московская область • Ежегодная индексация • Оплата мобильной связи, ДМС, ноутбук, оплата ГСМ и амортизации или предоставление автомобиля + топливной карты Все вакансии компании на hh.ru Продакт-менеджер (Rx) Москва Обязанности • Анализ рынка и конкурентного окружения, портфеля, цен, восприятия продукта, потребности целевых аудиторий, изучение предложений и стратегий продвижения препаратов конкурентами • Разработка и осуществление стратегии и тактики продвижения продуктов • Проведение обучения сотрудников отдела медицинского продвижения, подготовка циклового задания Требования • Высшее медицинское или фармацевтическое образование • Опыт работы на позиции product manager (Rx) от одного года • Успешный опыт развития фармацевтических брендов • Дополнительное образование в области маркетинга будет преимуществом Условия • Официальное трудоустройство согласно ТК РФ • Регулярная индексация заработной платы • Компенсация питания • ДМС по окончании испытательного срока Все вакансии компании на hh.ru Специалист по валидации Санкт-Петербург Обязанности • Участие в FAT, SAT • Разработка планов-графиков валидации/квалификации, ведение учета документации по валидации • Разработка, согласование и проверка документов по валидации (анализ рисков, протоколы, отчеты, спецификации требований пользователя, функциональные спецификации, технические спецификации) • Проведение квалификации/валидации с заполнением соответствующей документации Требования • Высшее образование • Опыт работы не менее одного года в отделе обеспечения качества, на производстве • Опыт в проведении работ по квалификации/валидации • Знание GMP • Разговорный английский язык Условия • Официальное трудоустройство согласно ТК РФ • Регулярная индексация заработной платы • Компенсация питания • ДМС по окончании испытательного срока Все вакансии компании на hh.ru Специалист по валидации Иркутск Обязанности • Работа с отчетной документацией, осуществление операционного контроля производственного процесса • Разработка и актуализация квалификационных/аттестационных методик и других документов системы обеспечения качества • Работа с нормативной документацией в области обеспечения надлежащего качества производства лекарственных средств • Аттестация технологического и аналитического оборудования, производственных помещений, инженерных систем, технологических процессов • Проведение первичных квалификационных испытаний и анализов Требования • Высшее профессионально образование (фармацевтическое, микробиологическое, биотехнологическое, химическое, технологическое в пищевой или химической промышленности, управление качеством) • Желателен опыт работы в фармацевтической, пищевой или химической промышленности от 1 года • Желательно знание английского языка Условия • Трудоустройство, гарантии и компенсации – в соответствии с Трудовым Кодексом РФ • График работы: 5-дневная 40-часовая рабочая неделя с двумя выходными днями (09:00 – 18:00) • Компенсация питания, ДМС • Работа в г. Иркутск ул. Розы Люксембург 184/1 Все вакансии компании на hh.ru Специалист по обеспечению качества Иркутск Обязанности • Разработка, совершенствование и внедрение системы обеспечения качества: проектов производства, основных форм документов, стандартов общества, методов контроля • Аттестация проектов, помещений, процессов и оборудования • Контроль выполнения требований инструкций, спецификаций, регламентов и методик • Сбор информации о показателях качества, характеризующих разрабатываемую и выпускаемую продукцию • Оценка правильности оформления документов и осуществления производства продуктов, входящих в досье на каждую серию выпускаемой продукции, для представления уполномоченному лицу • Участие в самоинспекции и внутреннем аудите общества, оформление отчетов • Формирование ежегодных обзоров качества продуктов Требования • Высшее фармацевтическое/ биологическое/ биотехнологическое/ химическое/ управление качеством образование • Опыт в управлении качеством или контроле качества от 1 года • Знание серии стандартов ISO 9000, GMP • Опыт работы с большим объемом документации Условия • Трудоустройство, гарантии и компенсации – в соответствии с Трудовым Кодексом РФ • График работы: 5-дневная 40-часовая рабочая неделя с двумя выходными днями (09:00 – 18:00) • Компенсация питания, ДМС, корпоративный транспорт • Работа в г. Иркутск ул. Розы Люксембург 184/1 Все вакансии компании на hh.ruGxP News