После очередного приема в поликлинике мама особенного ребенка из Кургана честно рассказала, через что проходят родители, и придумала, чем можно помочь маленьким курганцам. Публикуем ее историю от первого лица в нашей рубрике «Мнение». Пути Господни неисповедимы… Так говорил мне батюшка в Екатеринбурге, в соборе Ганина Яма, когда я рассказывала ему свою историю о рождении и жизни моего сына. Я не представляла, что значит маленький человечек, как он должен родиться и как расти: в нашей семье, да и среди всех родственников, у нас Богдан был первый малыш. То, что Богдан будет особенным ребенком, мы поняли уже в 2 месяца, в 1,5 года начались «хождения по мукам» генетических обследований… А ведь до сих пор точного диагноза нашего заболевания нет, честно говоря, генетики хоть и дерут сотни тысяч за свою работу, а свои заключения подгоняют под характеристики невролога. В перечне медицинских обследований для получения инвалидности такого пункта нет. Наши детки имеют, как правило, несколько нарушений в здоровье, поэтому выбор был. Справка МСЭ Богдану выдана по ДЦП. Школа прекрасная, но для деток с ДЦП и непотерянным интеллектом. Я вышла на работу, когда Богдану было 2,5 года, тогда он пошел в ясли. Мы из тех родителей, которые хотят, чтобы их ребенок ни в чём не нуждался, все потрудились 8-часовой рабочий день, а потом пожинают результаты своего труда: ходят на концерты, в театры, ездят на море и развлекаться так, как позволит их фантазия. К тому же, считаю, что родители не должны ставить крест на своей жизни, сидеть безвылазно дома, ухаживая за своим ребенком, деградируя, с вечной депрессией, ненавистью на весь мир, в конечном итоге дергаясь и срываясь на своем ребенке, и невозможностью самим существовать в социуме. Вы скажете, что пусть родители этим и занимаются, но я должна обеспечить жизнь и здоровье своему ребенку в плане медикаментов, которые в нашем случае не входят в квоту, обследования, которые мы делаем в других городах, и они достаточно дорогостоящие. Мы все мечтаем жить, как родители здоровых детей, иметь личную жизнь и время для себя, ведь такие детки, как Богдан, передвигаются — и очень активно, требуют постоянного внимания, так как их мозг не имеет логической цепочки последствий действий, они всегда под нашим присмотром, даже ночью. Я хочу предложить создать адаптационный центр дневного пребывания для детей, чьи родители работают, но не желают расставаться со своим чадом ни на неделю, ни на месяц, ни на всю жизнь.45.ru