Коронавирус не оставил сибирячке надежды вылечиться от тяжёлой болезни
Душераздирающую историю Натальи Антоновой из Бурятии в 2018 году узнала вся страна. Ещё в юности ей поставили страшный диагноз – миопатия GNE. Это редкое наследственное заболевание, при котором все мышцы тела постепенно атрофируются и человек превращается в «овощ». Проблемы со здоровьем у нашей землячки начались ещё в молодости – в восемнадцать ей стало трудно ходить. С тех пор состояние только ухудшалось, и к 42 годам женщина уже не могла обойтись без посторонней помощи. Наталья обращалась в российские клиники и даже ездила на обследование в КНР. К сожалению, лечение, рекомендованное китайскими специалистами, оказалось неэффективным. Страшный недуг по-прежнему делал своё чёрное дело. Редчайшей генетической аномалией занимаются зарубежные учёные. Устав бороться с болезнью, улан-удэнка решилась на крайний шаг – эвтаназию, о чём рассказала в эфире программы «Мужское и женское» на Первом канале. Вскоре Наталье Антоновой всё же удалось отправить кровь в США с помощью волонтёров. В конце декабря 2018-го «Комсомольская правда в Иркутске» сделала небольшой видеоролик о Наталье, чтобы помочь ей со сбором средств. И, как сообщало издание, неравнодушные пользователи соцсетей перечислили улан-удэнке около четырёх тысяч долларов буквально за несколько недель. От своей страшной задумки в итоге Наталья отказалась. Возвращаться в Бурятию пока не собираемся. Печёт хлеб, – поделилась Антонова с «Комсомолкой». Возможности встать с коляски у Натальи пока нет.Информ Полис online