Компоненты CRISPR/Cas9 для лечения рака доставили в опухоль с помощью липидных наночастиц
Метод редактирования генома CRISPR-Cas9 предлагает возможности для излечения пациентов с серповидноклеточной анемией (СКА) и бета-талассемией, сообщают ученые.Medvestnik.ru