Красноярские дети с редким генетическим заболеванием получат препараты

Семь маленьких красноярских пациентов с редким генетическим заболеванием первыми в России стали получать дорогостоящие и жизненно необходимые препараты за счет краевого бюджета.АиФ Красноярск
Эта новость в СМИ