«Я всегда рада, когда у меня полный холодильник лекарств»: мама ребёнка с редким генетическим заболеванием рассказала, как бросила работу и изменила жизнь после новости о диагнозе сына
25 февраля в преддверии Дня орфанных (редких) заболеваний состоялось заседание Экспертного совета по здравоохранению, где обсуждались законодательные аспекты и организационные подходы в реализации механизма целевого финансирования и оказания медицинской помощи пациентам с редкими болезнями.Парламентская газета