FDA одобрило препарат компании Santhera для лечения мышечной дистрофии Дюшенна

Компания Catalyst Pharmaceuticals сообщила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило препарат ее партнера Santhera Pharmaceuticals для лечения мышечной дистрофии Дюшенна (МДД) у пациентов в возрасте от двух лет.Remedium.ru
Эта новость в СМИ