По словам Ирины Истоминой, организатора родительского сообщества «Особый ребёнок», речь идёт о социализации, которой дети автоматически лишаются после окончания школы «А что же дальше?» – Особенно сложная ситуация, если у ребёнка множественные нарушения развития, «тройки» в ИПР — по передвижению, самообслуживанию, — поясняет Ирина Истомина. — В этом году к нам в родительское сообщество обратилось сразу несколько мам, чьи тяжёлые дети выпустились из школы и оказались «только дома». Мамы буквально ревут: «А что же дальше?» В администрации Котласа недавно также состоялась встреча представителей родительского сообщества с заместителем председателя правительства Архангельской области Виктором Иконниковым. – В управлении по социальным вопросам Котласа тоже не остаются в стороне, — говорит Ирина Истомина. Но необходима именно группа дневного пребывания для детей, которые не могут больше никуда пойти. О таком «пространстве» на съезде детских омбудсменов в Пензе говорила и уполномоченный по правам ребёнка при президенте РФ Мария Львова-Белова, когда ещё прошлой осенью анонсировала создание в России региональных центров дневного пребывания для детей с инвалидностью — «чтобы родители могли их туда отвести и выдохнуть», а ребята — общаться между собой. У Глеба, сына Ирины, тяжёлые и множественные нарушения развития. Открытия группы для особых малышей тогда также добивались сами родители. – Класс для тяжёлых детей в Котласе — наша инициатива, — поясняет Ирина Истомина. Группа дневного пребывания — мечта не только котлашан. Региональный союз общественных объединений инвалидов этой весной подавал заявку на конкурс Фонда президентских грантов с проектом по созданию в Архангельске аналогичной группы для молодых людей с тяжёлыми и множественными нарушениями развития. Тем более что первая, по сути, «экспериментальная» группа дневного пребывания пока только для пяти человек в Архангельске всё‑таки появится. – Молодых людей с очень серьёзными физическими и ментальными нарушениями, которые проживают в семьях, в Архангельске не так много, примерно семьдесят человек, — поясняет Елена Шинкарёва. И если дети с ТМНР в Архангельске могут получать социальные услуги в полустационарной форме — речь о дневном пребывании в течение нескольких часов в учреждении, где с ними занимаются специалисты, — то по достижении восемнадцатилетия всё также «заканчивается».Медиапортал Правда Севера