Минздрав одобрил вторую и третью фазы клинических исследований вакцины «Конвасэл»
Минздрав одобрил вторую и третью фазу клинических исследований российской вакцины от коронавируса, которая дает клеточный иммунитет. Вакцина «Конвасэл» для профилактики COVID-19 с 5 октября проходит второй и третий этап клинических исследований. Данные об этом содержатся в Госреестре клинических исследований. Препарат пройдет испытание у 18 тысяч взрослых здоровых добровольцев. Вакцину, которую разработал Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов ФМБА России, проверят на иммуногенность, эффективность и безопасность. Ранее вакцина прошла первую фазу исследований, на основании которой была одобрена в марте 2022 года. Новый этап испытаний продлится до конца 2026 года. По словам разработчиков, ее сильные стороны: длительная и комплексная защита от коронавируса (за счет антител и клеточного иммунитета), отсутствие аллергических реакций, хорошая переносимость. Итоги первой фазы исследований показали, что «Конвасэл» эффективна на 100%. Помимо России, вакциной могут прививаться жители Южной Америки, для которых ее выпускает собственная Санкт-Петербургского института – Латиноамериканский институт биотехнологии Мечников в Никарагуа.ФармМедПром