• Главная
  • Подписки
  • Найти
  • Новости
  • Статьи
  • Видео
  • Ролики
  • Видеоигры
  • Детям
Всё о ДзенеВакансииДзен на iOS и Android
Читайте свежие новости в Дзене
ГлавноеИнтересноеПолитикаОбществоЭкономикаСВОВ миреСпортШоу-бизнесПроисшествияКультураТехнологииНаукаАвто
Телеканал Астана
19 июля 2021 года

Родители детей с редким заболеванием требуют зарегистрировать новый препарат

Родители детей с диагнозом спинальная мышечная атрофия пришли к зданию минздрава с требованием зарегистрировать новый препарат.Телеканал Астана