Изучается причинный механизм редких наследственных заболеваний

Universitätsmedizin Berlin, Институт молекулярной генетики Макса Планка (MPIMG) и Университетская клиника Шлезвиг-Гольштейна (UKSH) подробно исследовали, как возникает синдром BPTA, чрезвычайно редкое наследственное заболевание.Android-robot.com