Комитет ВОЗ допустил возможность связи вакцинации AstraZeneca с тромбозом
МИНСК, 7 апр – Sputnik. Фармрегулятор Евросоюза и ВОЗ огласили свой вердикт по поводу вакцины от коронавируса британо-шведской компании AstraZeneca. Европейское агентство лекарственных средств (EMA) заявило, что прививка данным препаратом может приводить к риску возникновения тромбоза. Однако ЕМА считает, что такой побочный эффект – явление крайне редкое, а польза от вакцины по-прежнему превышает риск. При этом ЕМА считает, что риск тромбоза должен дополнить перечень возможных побочных эффектов от применения AstraZeneca. Как рассказал фармрегулятор, на 4 апреля ЕМА зафиксировало 222 случая тромбоза на 34 миллионов прививок, сделанных в Европейской экономической зоне и Великобритании. Что говорит ВОЗ? У Всемирной организации здравоохранения на этот счет более осторожное мнение: связь между вакциной AstraZeneca и образованием тромбов вероятна, но пока не подтверждена. "На основании текущей информации причинно-следственная связь между вакциной и возникновением тромбов с низким содержанием тромбоцитов считается вероятной, но не подтверждена", – говорится в заявлении подкомитета по COVID-19 Глобального консультативного комитета ВОЗ по безопасности вакцин. Чтобы понять, есть ли такие серьезные побочные эффекты от вакцины, необходимы специальные исследования, говорит ВОЗ. Что не так с вакциной? В марте из ряда стран стали поступать сообщения о возникновении тромбоза и случаях летальных исходов после вакцинации препаратом компании AstraZeneca. Позже, вероятно на фоне негативной информации о вакцине, AstraZeneca переименовали в Vaxzevria. Сейчас ряд стран вводит различные ограничения на использование вакцины от коронавируса. Бельгия ближайшие 4 недели не будет применять вакцину AstraZeneca для людей старше 56 лет. Фармрегулятор Великобритании не рекомендовал прививать данным препаратом людей моложе 30 лет (в стране, по данным на 31 марта было выявлено 79 случаев тромбообразования и 19 смертей после прививки AstraZeneca).Sputnik Беларусь